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wu贝里的团队通过检查蛋白质的分子结构，揭示了人类细胞的HIV感染机制。在图片中，紫色的螺旋是CCR5蛋白分子，橙色和蓝色球是马来保人，而多面体为HIV。 ②国际合作团队首次通过Xu Huaqiang评估了整个Rhopopsin和抑制剂蛋白的晶体结构。在图中，蓝色显示了视紫红质的结构，黄色显示了阻遏蛋白结构。 ■实习生，实习生太阳孟吉（Sun Mengjie）“我是一个普通的母亲。 （从那里称为陈我的Materia Medica研究所），经常收到患者及其家人“询问医学”的电子邮件，因为疼痛后，他们愿意尝试一下。不同的生理功能是控制的，大约33％的药物通过GPCR有效。 2010年，上海制药研究所建立了目标药物和功能功能的结构，以对基于GPCR的受体结构和功能以及原始现代药物的研究和开发进行基于GPCR的研究。成立了GPCR团队。 “ GPCR在研究和药物开发的所有历史阶段都起着重要作用，许多相关的科学问题需要解决。上海制药研究所主任李·贾亚（Li Jia）说，今天，GPCR团队拥有近十个研究小组，并拥有100多个科学研究人员，形成了一项完整的研究系统，该系统的确认是新的药物研究 - 新的药物 - 新的药物 - 新的药物 - 新的。E上海制药研究所已成为公认的国际“ GPCR研究高地”。科学研究人员将“为人们，毅力，融合和自我完善的“新医学精神”汇集在一起。对于人们：解决无法治愈的问题，生物医学在过去取得了革命性的成功，现在许多疾病已经变得“小痛苦”。但是，面对这种过度复杂的生活体系，许多疾病仍然缺乏有效的治疗方法，尤其是疾病频谱中很大一部分的罕见疾病。稀有疾病是一种疾病类型的集体名称，其差异过多，患者总数少。 GPCR家族几乎参与了几乎所有生理过程，其异常与发生各种疾病的发生密切相关，包括过去忽略的一些罕见疾病。直到今天，GPCR协会结构的结构ATED蛋白质一直是研究人员的重中之重。 “蛋白质结构是现代药剂师的基础。没有结构，制作药物等同于触摸盲人的大象。可以说，该结构是开发新药的信标，这解释了药物设计的方向。”上海制药研究所Xu Huaqiang研究所研究员兼药物目标结构与功能中心主任。甲状腺激素受体是位于甲状腺细胞表面的一类GPCR，并链接了多种主要和罕见疾病。 2022年，由Xu Huaqiang主持的GPCR团队完成的一项研究，他的合作揭示了甲状腺刺激激素和甲状腺激素受体之间相互作用的详细模式，这为临床发育中的药物疼痛提供了一种结构。值得一提的是，近年来，上海制药研究所已经提出了与治疗罕见疾病和开发孤儿药物有关的科学项目。 “在历史上，许多药物始于罕见疾病，并逐渐发现它们可用于治疗其他常见疾病。”徐华密说：“目前，有90％以上的康复患者仍缺乏有效的药物。对与罕见疾病有关的机制进行研究不仅会帮助患者摆脱药物困境，而且还可能提供治疗某些疾病的方法。”更重要的是，除了患有罕见疾病的患者，GPCR团队还没有阻止GPCR团队，以便大多数人的注意。近年来，人们的生活和对人们和治疗的新需求的变化，GPCR将其研究的重点转移到中枢神经系统中的代谢疾病，炎症和疾病中，以便人们可以健康，更高的质量。S也是“医学研究所人民”的几代人总是遵循的最初目的。 Noong Ika -20 Siglo，ANG MAS MAS MAS MATANDANG HENERASYON NG“ MGA Instusyong Parmasyutiko” Ay Kumuha“ Ay Kumuha” NG Agarang Kailang Kailangan ng Bansa在5月Kaugnayan sa Kabuhayan ng mga tao -UNLAD在PAG -UNLAD TULAD NG PENICILLIN G钾盐结晶，Ngunit Nilikha din ang Mga Maga Makabagong Gamot Na Mo May Internasyonal na Insphuwensya Tumpuwensya tulaD ng dimercapric ng dimercapric，Artemethenenate，Artemethenate，taxyllame和bonexypipipere。进入21世纪，新一代的“制药机构”继续努力和开发新药，例如salvia miltiorrhiza聚苯乙酸盐，盐酸氨甲生曲盐，盐酸钠，Norute，Mindevi，Mindevi，Senocin，Senocin，Glutemetinib和Lutinib。 “作为科学家，我们应该采用临床下巴域需要我们的指南，并依靠生命科学的基本原理作为我们的基础，然后克服许多不变的问题D疾病。 “ Xu Huaqiang告诉中国科学日报。毅力：让新药从新药开发中脱颖而出是一个共同的系统项目，具有多学科，高风险，高风险和长期多学科的多学科。-虽然，研究人员的压力和抵抗力是研究人员的研究和开发，而不是在研究和发展中的新型Shangha and Shangha and shangha and Instuttion shangha and shanghane shanghane shangha and shanghage and shanghane shangane and shangangha and shangane shangangha and shanganghage and shanganghage and shangangha anganghage sistuttion。在重复失败和重复战斗中，“医学研究所”逐渐发展了一个克服所有障碍的“毅力”，在2010年，他在美国斯克里普斯学会（Scripps Institute of Unived of Scripps Institute of Univer）的三维结构中，在他的Scripps Institute中，他在2010年的方向上均未受到任何困扰2013年，吴贝利是艾滋病毒A的另一个“内部” CCR5的复杂结构评估了抗HIV药物马拉维诺。最初的目的是允许研究结果显示其在实际应用中的价值，Wu Beili与研究人员Liu Hong和上海制药研究所和其他研究小组的研究人员合作，以基于CCR5结构进行新的药物设计和筛查。这些化合物的设计，综合和临床前开发是刘亨团队的责任。马拉雅是抗艾滋病市场上唯一目前的药物，但是在研究中发现马来亚防止人体的代谢酶并可能引起不可预测的中毒，因此它不能成为鸡尾酒治疗的候选者。结果，他们组合了CCR5的结构，以进一步优化和筛选靶化合物的层，并获得了候选Seravino药物，该药物比Malayo更好。当药物进入临床试验时，科学家需要寻求Busin的合作杂文将测试成本的成本达到100万至亿美元，提高了随后的效率，并确保毒品的供应等。与一般理解相反，尽管艾滋病是一种关注世界的传染病，但由于毒品和一些特殊政策的少量，中国几乎没有药品公司对其感兴趣。我们不应该浪费大量的金钱，能源和时间！该团队专注于国家需求，并使人们首先感兴趣。当然，它坚持促进临床研究，到处筹集资金，并在科学技术部和中国科学院的支持下完成Serravino的I期临床试验。 “艾滋病患者的压力很高。我经常收到患者的来信，询问他们是否可以参加临床检查。” “我们将继续这样做，目前正在尝试扩展Seravino Tha的其他指示T可能会使公司受益。我们希望与公司合作并促进Seravino的临床研究和开发的第二阶段。”刘洪曾在访谈中说。融合：有一个生动的隐喻，可以生动地隐喻从目标到新药 - 化学和药剂师“打网球网球”。首先，模型的筛选是通过化学效果和化学效果来培养的。化学结构然后将其进行药物检查，例如打乒乓球，“您来和我走了”，越来越多的技术平台和团队（例如，药品优惠券，质量控制和准备工作），表现出螺旋的趋势。上海制药研究所的科学研究小组Utical表明了“无处不在散落的恒星，并收集了火球。”另一方面，可以在各种研究联系和新药的发展中找到各种研究小组，这表明了基础研究与应用研究与合作与主要问题的应用有机联系的特性，以取得成功。研究团队已经进行了深入的工作，许多分子都进入了新药和临床研究候选人的研究阶段和发展。 CS0159口服片剂是新药候选人的代表之一。 CS0159是针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的胆汁酸受体FXR激动剂，由Xuang Huaqiang研发团队和李JIA研究团队作者。值得一提R和神经精神病研究中心也提供了强有力的支持。 “过去制作药物的逻辑是要确保药物对身体尽可能牢固，如果您每天每天服用3次，则有效，并且不容易忘记服药。但是，这个想法不适合胆汁酸代谢周期的定律。Xu Huaqiang表示，Xu Huaqiang表示，我们从疾病本身开始，从疾病中开始，从事疾病的措施，从而开始了，从而开始了，从而开始了。法律。”目前，CS0159在中国和美国的NASH第二阶段进行临床试验。神经领域的药理功能和配体Sychiatrics，内部影响很大。在21世纪的前十年中，生物学结构仍处于童年状态，而GPCR结构的国内研究几乎是空白的。当徐华齐安（Xu Huaqiang）首次回到中国时，有些人仍然直接问他：“为什么这被称为'鸡肉'联合受体，而不是'鸭子'蛋白质 - 蛋白质的受体？”在这种情况下，上海毒品研究所采用了工作“介绍与合作”的方式，徐华克安格，吴·贝利和Zhao Qiang被吸引了“制造新药”并成为GPCR团队的主要成员。今天，一群年轻人，例如1985年出生的Duan Jia的Yin Wanchao，已从医生到研究人员。研究多巴胺受体D1R和D2R和G蛋白信号传导复合物的结构，揭示了自身免疫性甲状腺功能亢进症的分子机制，揭示了强芬太尼和形态镇痛学作用机理的结构基础以及？ Yin Wanchao说：“受到上海Materia Medica研究所的生态研究和教师的影响，我逐渐发展了制作原始现代药物的愿望。” 2012年，徐华齐安（Xu Huaqiang）给当时正在研究医生标题的尹旺乔（Yin Wanchao）回答了一个基本问题，即生物学结构的全球GPCR结构计划研究非视觉抑制剂蛋白质和GPCR复合物的三维结构。世界各地的许多实验室正在同时进行相关研究，包括诺贝尔奖获得者。该项目持续了8年。该团队直到2019年才审查蛋白质结构，然后解释了非杀伤性蛋白质蛋白质 - 单位GPCR的机制用于信号整合，这为配体偏置BA的功能研究和设计提供了重要的基础。SED GPCR结构。在独立实验室建立之后，尹旺沃（Yin Wanchao）专注于基于目标结构的新药的研究和开发，并对药物结构进行研究。 GPCR团队中的每个人都为“现代医学”的目的而努力。在过去的15年中，该团队回答了有关GPCR信号路径的一系列科学问题，并审查了GPCR蛋白的新结构的40％以上。这些成就为全球新药的发展奠定了重要的基础结构。同时，团队中的科学家还能够促进许多新药的推出或进入Pagsclinical Stand。 “过去，我们一直在进行蛋白质结构，研究功能和疾病关系的评估，这都是基于科学问题的创新。”李·贾（Li Jia）说：“将来，我们仍然需要保持脚踏实地，以解决所有人的临床医学伊金（Icine）的需求，并在开发新步骤的早期阶段促进出色的基础研究。”